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6月4日，国家食品药品监督管理局发布《加强药用辅料监督管理的有关规定（征求意见稿）》，提出购入的药用辅料必须按标准检验合格后方可用于生产药品。各级药品监管部门以药品生产企业为监管重点，可以根据对药品制剂生产企业的检查结果，对辅料生产企业进行延伸检查，将药用辅料生产、使用均纳入监管视野，实现对药品生产供应链全程监管。
